湿法可以影响分散的因素比较多：

分散介质

分散介质的选择，一定要和样品浸润，且不会发生反应，并且要和我们的样品完全不溶解！首先是水，然后乙醇，如果这些都不行的话，需要用耐有机相的样品池用其它有机溶剂尝试！

添加剂/分散剂

那如果有的样品和介质不浸润，漂浮在表面，就需要降低表面张力，添加一些表面活性剂，比如，可以用3wt%的P40溶解，改善样品漂浮的状态，使样品能在水中浸润。

药粉分散经常需要加入一些tween20或者80，改善分散状态！

一些金属氧化物，则需要加入3wt%的Colgon来改善分散状态！

分散剂会直接影响，分散体系的稳定性。

如果想要测试结果稳定，很多样品是需要添加合适的分散剂来改善稳定性的。

否则，测试结果，有可能会出现缓慢增大，又再次团聚的情况！

分散外作用力，比如超声，搅拌

颗粒越大，需要的外作用力越??；反之，颗粒越小，需要的外作用力越大。

一般搅拌对于小颗粒的分散效果不明显，选择搅拌速度的原则，就是让所有颗粒都能进入样品池循环就可以，侧壁或者底部不能有沉降的颗粒。密度大的颗?；蛘呖帕＝洗?，可以选择大一点的搅拌速度，保证所有样品均能流进样品池进行测试！

超声，对小颗粒的分散十分有用，很多的小颗粒，很容易团聚在一起，是需要外加超声或者仪器内部超声才可以分散开的。但是，超声也有将颗粒打碎的可能，所以应该合理控制超声的强度和时间！一般很难分散的团聚药粉建议用水浴超声分散，不建议 太大的超声强度。如果是金属氧化物，尤其是纳米级别的，可以加大超声强度，甚至用探头超声。

用显微镜去观察颗粒，是一个很好的辅助手段！